A DUAL V vizsgálat keretében 26 héten át 278 véletlenszerűen kiválasztott 2-es típusú cukorbetegnek degludec inzulinnal kombinált liraglutidot, másik 279 betegnek pedig glargin bázisinzulint adagoltak. A betegek kiindulási HbA1c szintje 7-10% között mozgott, átlagosan a két csoportban 8,4, ill. 8,2% volt. A betegek testtömeg indexe átlag 32 kg/m2, életkora 60 év, diabétesz tartama 11-12% volt. A degludec inzulin-liraglutid kombináció kezdő adagja 16 E inzulin+0,6 mg liraglutid, a glargin inzuliné 32 E volt. Mindkét csoport dózisait addig emelték, amíg az éhomi vércukorszint 4-5 mmol/l közé nem csökkent.
A 26 hétig tartó vizsgálat végén a degludec-liraglutid csoportban a HbA1c szint 1,8%-gal, a glargin inzulint kapók csoportjában 1,1%-kal mérséklődött. Az első csoportban a testsúly 1,4 kg-mal csökkent, glargin inzulin mellett viszont 1,8 kg-mal nőtt. A degludec inzulin átlagos adaga 41 E volt, míg a glargin inzuliné 66 E. Az első csoportban 79, a másodikban 137 hipoglikémiát regisztráltak, az éjjeli hipoglikémia arány a két csoportban 17:68 volt. A 7% alatti HbA1c szintet hipoglikémia nélkül a degludec inzulin-liraglutid csoportban a betegek 54%-a, a glargin inzulin csoportban pedig 29%-a érte el. A 2 csoportban a vizsgálatot a betegek 90, ill. 95%-a fejezte be. A vizsgálat 2 csoportjában nem fordult elő komoly mellékhatás. (Reméljük, hogy a degludec inzulin-liraglutid kombináció rövidesen a hazai gyógyszerpiacon is megjelenik – a referáló megjegyzése).
Forrás: ADA Kongresszus, Boston
